Een laboratorium kan voor zijn analyse-activiteiten deelnemen aan het GMP+-certificatieschema. Zij dient hiertoe een kwaliteitsborgingssysteem op te zetten dat voldoet aan de eisen uit deze standaard en zich vervolgens te laten certificeren.
Certificatie vindt plaats per type verrichting, in combinatie met de analysemethode en matrix, welke op een bijlage bij het certificaat worden vastgelegd. Een verrichting is datgene wat met een analysemethode kan worden geanalyseerd.
Binnen het GMP+ certificatiesysteem zijn de bedrijven verplicht hun analyses te laten uitvoeren bij deze gecertificeerde laboratoria (of gelijkwaardige; zie GMP+ Bijlage 10). Het is dus van belang dat bedrijven bij het selecteren van een laboratorium voor het uitvoeren van analyses kunnen nagaan voor welke verrichting en bijbehorende matrix laboratoria GMP+ gecertificeerd zijn.
Om deze informatie inzichtelijk te maken voor de bedrijven worden vanaf heden per GMP+ gecertificeerd laboratorium de verrichtingenlijst op de website van het PDV gepubliceerd.
Deze verrichtingenlijsten zijn aanvullend op de vermelding van GMP B10 gecertificeerde laboratoria in onze database. Vermelding in de database is altijd leidend. Klik hier om te zoeken naar GMP B10 (GMP+ :2006) gecertificeerde laboratoria.
Verrichtingenlijsten GMP+ erkende laboratoria
