Het PDV heeft aan voornoemde medebewindopdracht uitvoering gegeven door middel van de Verordening PDV gemedicineerd voeder 2003.
In deze Verordening wordt aangegeven dat een vergunning nodig is voor het bereiden, verpakken, etiketteren of in de handel brengen van gemedicineerde halffabricaten of gemedicineerde voeders als bedoeld in artikel 33 van de Diergeneesmiddelenwet. Deze vergunning kan door de ondernemer schriftelijk bij het productschap worden aangevraagd door middel van inzending van een formulier overeenkomstig het model in bijlage I bij de verordening.  Verder worden eisen gesteld aan de bedrijfsinrichting, vakbekwaamheid en bereiding van de gemedicineerde voeders of halffabricaten. Daarnaast worden er eisen gesteld aan de wijze van bereiding en de administratie, archivering en etikettering. Tenslotte worden eisen gesteld aan de wijze van aflevering en de bedrijfsinterne controle en inspectie.
 
Voor een overzicht van de in Nederland voor verwerking in voeder toegestane diergeneesmiddelen dient u de site van het  College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). Hier dient u in het menu voor “Diergeneesmiddelendatabank bij farmaceutische vorm:” premix voor gemedicineerd voer” in te vullen. Op dit moment zijn er 52 producten geregistreerd.